Anneau gastrique · Classe IIb
MIDBAND™ — Anneau gastrique ajustable fabriqué en France
Une solution éprouvée et réversible pour la perte de poids
MIDBAND™ est un dispositif médical implantable de haute qualité, conçu pour offrir une solution efficace et personnalisable dans le traitement chirurgical de l’obésité morbide. La procédure est réversible.
La perte d’excès de poids mentionnée dans le brief est de l’ordre de 50 à 61% selon l’étude prospective multicentrique France, DOI : 10.1007/s11695-011-0508-9.
Fabrication française · ISO 13485 · CE MDR
Caractéristiques clés
Pensé pour accompagner la procédure
01
Silicone médical + chambre implantable titane — sans latex, sans phtalates
02
Anneau basse pression, volume maximum 7 cc — trocart 12 mm
03
Entièrement radio-opaque — suivi radiographique facilité
04
Procédure réversible — aucune modification anatomique irréversible
05
Compatible chirurgie ambulatoire selon critères HAS
06
Port MIDPORT™ stabilisé, base élargie, suture optionnelle
Caractéristiques techniques
Spécifications et usage prévu
- Bandes radio-opaques
- Flexible, souple et sans système de fermeture rigide externe
- Stérile à usage unique / ne pas réutiliser
- Ne contient pas de latex ni de phtalates
- Dispositif médical de Classe IIb
- Fabriqué en France
Contre-indications, effets indésirables, complications et risques résiduels : consulter la notice sur www.mid-ifu.com.
Suivi nutritionnel après la pose d’un anneau gastrique
MID-CARE n°2 a été spécifiquement formulé pour accompagner les patients en chirurgie restrictive.
Questions fréquentes
Réponses pour les professionnels habilités
Qui fabrique l’anneau MIDBAND en France ?
MIDBAND™ est conçu et fabriqué en France par MID, basé à Dardilly (Lyon), depuis 1999. MID est certifié ISO 13485.
Quelle différence entre MIDBAND™ et le Lap-Band ?
MIDBAND™ se distingue dans le brief par son silicone basse pression, son volume maximum de 7 cc, son système sans fermeture rigide externe et son port MIDPORT™.
Comment ajuster l’anneau MIDBAND™ ?
L’anneau est ajusté par le chirurgien via la chambre implantable sous-cutanée MIDPORT™. Voir l’IFU applicable.